根據(jù)《關(guān)于魚腥草注射液等7個(gè)注射劑有關(guān)處理決定的通知》和《關(guān)于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復(fù)使用申報(bào)資料和程序的通知》有關(guān)要求,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)雅安三九藥業(yè)有限公司申請(qǐng)恢復(fù)魚腥草注射液(2ml)肌內(nèi)注射使用的申請(qǐng)資料進(jìn)行了審查,對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核查,并進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn)。審查結(jié)果符合恢復(fù)魚腥草注射液肌內(nèi)注射使用的相關(guān)要求,近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知,同意恢復(fù)雅安三九藥業(yè)有限公司魚腥草注射液(2ml)肌內(nèi)注射使用。ⅴ 信息來源:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 2007年12月07日 發(fā)布
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