跨國藥企在華代言人上書醫(yī)改 爭議基本藥物制度 |
發(fā)布日期:2008-12-08 15:26:32 |
外資藥企,是中國醫(yī)藥市場上的一股重要力量,占據(jù)了處方藥市場30%的市場份額。這個群體對于新醫(yī)改的影響力不容忽視。而RDPAC,正是跨國藥企在華的代言人。 爭議基本藥物社區(qū)全覆蓋 在新醫(yī)改方案中,建立國家基本藥物制度是一項重要內(nèi)容。所謂基本藥物,是國家按照“防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”的原則,結(jié)合我國用藥特點并參照國際經(jīng)驗,確定的藥物通用名目錄。 事實上,基本藥物目錄在我國一直存在,但一直以來形同虛設(shè),未起到實際作用。為此,新醫(yī)改旨在通過建立一系列制度保障基本藥物目錄的運行。 征求意見稿對基本藥物制度做出如下闡述:中央政府統(tǒng)一制定和發(fā)布國家基本藥物目錄?;舅幬镉蓢覍嵭姓袠?biāo)定點生產(chǎn)或集中采購,直接配送,在合理確定生產(chǎn)環(huán)節(jié)利潤水平的基礎(chǔ)上統(tǒng)一制定零售價。 這也正是被外界詬病的“統(tǒng)購統(tǒng)銷”?!饲?,代表民族藥企的中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會已經(jīng)上書發(fā)改委等相關(guān)部門,對此似乎違背市場經(jīng)濟運行的做法表示了不同的意見。 “在這一點上,我們也是同樣的看法?!笔捵探苷f,按照招標(biāo)定點生產(chǎn),有悖國家反壟斷的原則,會讓少數(shù)壟斷企業(yè)獲益,但危及大部分企業(yè)的生存。 他認(rèn)為,對基本藥物的生產(chǎn)和流通企業(yè)不宜作單一的定點或招標(biāo)限定,可以在政府的有效監(jiān)管下鼓勵企業(yè)合理競爭,通過競爭性議價或團購方式來遴選藥品供銷企業(yè)。 而基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部使用基本藥物的新政,更讓跨國藥企坐立不安。征求意見稿明確指出,城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室等基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),應(yīng)全部使用基本藥物,其他各類醫(yī)療機構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并確定使用比例。 這讓一直試圖拓展基層醫(yī)療市場的跨國藥企發(fā)現(xiàn),自己生產(chǎn)的中高價藥物可能無法拿到進(jìn)入這一市場的敲門磚。 值得一提的是,新醫(yī)改下,社區(qū)醫(yī)療等基層醫(yī)療市場未來增長潛力巨大,這一背景下,眾多跨國藥企一改往日只重視三甲醫(yī)院的營銷,轉(zhuǎn)而向社區(qū)拓展,但如果社區(qū)只準(zhǔn)使用基本藥物,大部分跨國藥企可能都將和這一未來擴容最大的市場無緣。 對此,蕭滋杰表示,此種做法并不合理。對社區(qū)醫(yī)院用藥的限制與拓展社區(qū)醫(yī)療的初衷背道而馳。 “國家拓展社區(qū)醫(yī)療,是為了從大醫(yī)院分流病患。但如果患者和醫(yī)生在社區(qū)醫(yī)院沒有了用藥的選擇權(quán),很多患者可能會再次回流到三級醫(yī)院?!彼麖娬{(diào)說,不宜硬性規(guī)定各級醫(yī)療機構(gòu)使用基本藥物的比例,應(yīng)該根據(jù)患者和醫(yī)師的實際需要合理使用藥品,而不是通過行政手段對藥品的使用范圍進(jìn)行調(diào)節(jié)。 跨國藥企的兩難選擇 作為最基本的一線用藥,基本藥物的同質(zhì)化程度較高,價格相對較低,定位于低端市場。然而,一向走中高端路線的跨國藥企也未放棄對基本藥物市場的爭奪,他們同樣希望在這一市場分羹。 “我們也在關(guān)注基本藥物目錄,事實上我們的成員企業(yè)也有藥品進(jìn)入了基本藥物目錄?!笔捵探芨嬖V記者。 自1996年制定《基本藥物目錄》后,國家藥監(jiān)局幾乎每兩年要對該目錄進(jìn)行一次調(diào)整。在2004年完成最近一次調(diào)整后,目錄已經(jīng)包括2033個藥品。有業(yè)內(nèi)人士指出,基本藥物數(shù)量太多,不利于醫(yī)生合理用藥和掌握基本藥物。國際社會的實踐表明,基本藥物大約都在200至300種。 目前,我國市場上流通的藥品多達(dá)上萬種,來自政府部門的消息稱,目前的基本藥物目錄經(jīng)過初步遴選,包括756種藥物,其中西藥430種,中藥326種?;舅幬锬夸洈?shù)量大幅減少,后續(xù)可能再做篩選,數(shù)目有望進(jìn)一步減少。 記者采訪的藥企人士認(rèn)為,基本藥物因為是國家買單,政府采購,政府將對企業(yè)擁有較大的議價權(quán)。在國家財政支出有限的現(xiàn)狀下,國家當(dāng)然希望盡可能提高財政投入的效率,藥價的調(diào)整勢在必行。 SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所所長林建寧也指出,有志于拓展基本藥物市場的企業(yè),必須通過大規(guī)模生產(chǎn)取勝,以壓低價格空間。畢竟,進(jìn)入基本藥物目錄,同時也意味著企業(yè)喪失了對價格的決定權(quán)。定點生產(chǎn)集中采購,在相關(guān)決策部門看來,就是“以市場換價格的原則”。 這對跨國藥企而言,顯然是一種兩難局面?!环矫?,他們不愿意放棄藥品的高價,但同時,對于基層醫(yī)療市場他們也不愿放棄。為此,他們嘗試說服相關(guān)決策部門,改變傳統(tǒng)觀念中基本藥物的定義,從而讓較高價格的藥品也有機會進(jìn)入基本藥物采購。 蕭滋杰給出的理由是,降價“也要有尺度”,政府大規(guī)模采購的確能降低價格,但也要防止有一些傾向,比如價格被壓得太低,制藥商不愿意生產(chǎn),造成某些藥品的短缺。事實上,這種情況在定點生產(chǎn)試點的過程中已經(jīng)發(fā)生。另外,過度壓制價格,質(zhì)量和安全性很可能得不到保障。 他強調(diào)說,基本藥物定價應(yīng)考慮到保證藥品的質(zhì)量和療效?;舅幬锊坏韧诘蛢r藥物,價廉的藥物不等同于療效好的藥物。如果降低藥品價格是以降低藥物的質(zhì)量和有效性作為前提,顯然得不償失。
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