醫(yī)院管理應(yīng)嚴(yán)把三道關(guān) 保證中藥飲片質(zhì)量

    發(fā)布日期:2006-07-06 10:36:16

        中藥飲片是指中藥材經(jīng)加工炮制成一定規(guī)格,供醫(yī)師配方使用的成品。它體現(xiàn)了中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)辨證施治的基本原理,是保證臨床治療效果的重要基礎(chǔ)。但是,長期以來由于管理不規(guī)范,執(zhí)法監(jiān)督力度不夠,加之市場放開后受利益驅(qū)動,飲片市場出現(xiàn)了經(jīng)營狀況混亂、偽劣產(chǎn)品大增、飲片質(zhì)量下降的局面,而且是日趨嚴(yán)重。醫(yī)院作為中藥飲片的使用單位,直接面對患者,如何保證中藥飲片質(zhì)量,讓患者用上放心、合格的飲片,是我們藥師和醫(yī)生的責(zé)任。
       
        一道關(guān)——入庫驗(yàn)收

       
        飲片入庫的數(shù)量驗(yàn)收,應(yīng)根據(jù)隨貨單據(jù)及有關(guān)購貨合同,逐一對照實(shí)物的品名(包括包裝規(guī)格和等級規(guī)格)、數(shù)量及抽查包裝的重量進(jìn)行清點(diǎn),如有不符,及時做好記錄,并追查原因,原因不明,不應(yīng)辦理入庫手續(xù)。嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《北京市藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知》中的規(guī)定:“中藥飲片必須印有或貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽要注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。”因此,在中藥材及其飲片包裝檢查中,首先應(yīng)注意檢查其包裝上各規(guī)定項(xiàng)目是否完全,然后檢查包裝有無嚴(yán)重破損、散漏及包裝材料不合要求的情況。
       
        中藥飲片入庫的質(zhì)量驗(yàn)收,應(yīng)主要檢查飲片有無水跡、霉變、蟲蛀、鼠咬、泛油、變色、風(fēng)化、氣味散失、腐爛、其他物質(zhì)污染以及以假充真、以次充好或真中摻假的現(xiàn)象。其檢查方法可分為外觀形狀鑒定、顯微鑒定和理化鑒定。
       
        二道關(guān)——在庫保管
       
        中藥經(jīng)過驗(yàn)收入庫后應(yīng)分類貯藏,以便于管理、養(yǎng)護(hù)、取拿。常用的方法有以下兩種:一、按藥用部位和中藥性味將飲片分類貯存。
       
        一般用咸苦酸味藥來包圍辛甘味藥,互相制約,防蛀防霉。也可利用某種飲片的揮發(fā)性辛辣氣味,防止貯存的飲片蟲蛀。毒性中藥應(yīng)另設(shè)專柜,按有關(guān)規(guī)定貯存保管。二、根據(jù)飲片原有的特性分類貯存。毒性中藥含有劇毒成分,必須與非毒性中藥分開;芳香性中藥含有揮發(fā)油,應(yīng)和沒有香味的中藥分別貯藏;吸濕性中藥含有多量黏液質(zhì),特別容易發(fā)霉變質(zhì),應(yīng)特別注意干燥方法;新鮮中藥可存于陰涼而潮濕的地方,經(jīng)常灑水防干燥或用砂埋藏。
       
        在庫飲片還要編制賬卡,按中藥在庫分類定位和編號順序?qū)Ω鞣N飲片制作一張飲片庫存卡片,內(nèi)容包括編號、品名、產(chǎn)地、規(guī)格、日期等內(nèi)容。飲片出庫及入庫均應(yīng)及時填卡,再將卡片按順序編號整理,錄入計算機(jī)?!吨袊幍洹穼Ω鞣N中藥的貯存均分別規(guī)定了基本要求,如置陰涼干燥處、遮光、密封、防蛀等。它是中藥保管的重要依據(jù),對于倉庫的設(shè)置及各中藥的保管方法均具有十分重要的意義。
       
        三道關(guān)——出庫驗(yàn)發(fā)
       
        飲片保管人員在接到領(lǐng)藥通知后,應(yīng)根據(jù)領(lǐng)藥單所領(lǐng)品種、數(shù)量等備藥,從庫存中如數(shù)稱取所需飲片。對缺少或有變更的品種,應(yīng)及時做好缺藥或變更手續(xù)。毒性中藥備藥時,應(yīng)單獨(dú)包裝、單獨(dú)稱量,等待驗(yàn)發(fā)。備藥應(yīng)在領(lǐng)藥單上簽字,以明確責(zé)任。
       
        所備好的中藥應(yīng)由另一個人核對、檢驗(yàn)后再出庫,此過程稱之為驗(yàn)發(fā)。驗(yàn)發(fā)包括以下程序:(1)領(lǐng)藥單項(xiàng)目的驗(yàn)發(fā)即核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量等與實(shí)物是否相符。(2)質(zhì)量驗(yàn)發(fā)即檢查所備飲片有否蟲蛀、鼠咬,不合格飲片不準(zhǔn)出庫。毒性中藥應(yīng)嚴(yán)格核對,驗(yàn)發(fā)時應(yīng)做好驗(yàn)發(fā)記錄,然后在出庫單上簽字,方能讓飲片出庫。(3)飲片出庫以后,保管人員應(yīng)及時根據(jù)飲片領(lǐng)用單所列的品種、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量核對飲片庫存卡,逐頁對中藥庫存明細(xì)賬進(jìn)行銷賬處理,同時對貨卡做最后一次核對。 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院 陳惠清


    文章來源:健康報


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